O que é o CBG? Benefícios e Efeitos vs CBD

Por Becky Burrows · Revisto por Paul Holmes · Atualizado a 29 de Setembro de 2026

CBG significa canabigerol, um canabinoide de origem natural presente na canábis e no cânhamo. O CBG não é intoxicante e desenvolve-se a partir do CBGA, um precursor que a planta utiliza para produzir canabinoides, incluindo o CBD, o THC e o CBC. A investigação sobre o CBG permanece limitada, vindo a maioria das conclusões de estudos laboratoriais ou em animais e não em seres humanos [1,2].

Em resumo

  • O CBG (canabigerol) é um canabinoide não intoxicante. O seu precursor ácido, o CBGA, é utilizado pela planta da canábis para formar vários outros ácidos canabinoides [1].
  • As evidências em seres humanos permanecem limitadas. Um pequeno ensaio controlado e um inquérito a utilizadores sobrepõem-se a um conjunto muito mais vasto de investigações laboratoriais, de tecidos e em animais [1-3].
  • O CBG e o CBD são ambos não intoxicantes, mas diferem na origem vegetal, na abundância típica, nos alvos biológicos e na maturidade das evidências. As evidências atuais não demonstram que um seja universalmente mais forte do que o outro [1,2].
  • Não existe uma posição legal única para todos os produtos de CBG na Irlanda. A comercialização depende da composição, do teor de canabinoides controlados, do estatuto de novo alimento, da utilização prevista e das alegações de comercialização [12-15].
  • O perfil de segurança do CBG no ser humano e de interação com medicamentos ainda não está bem estabelecido. Os resultados dos inquéritos e as evidências laboratoriais não devem ser tratados como taxas de incidência geral ou interações clínicas comprovadas [1,3,4].
  • Ao escolher um produto de CBG, verifique a quantidade por dose, o perfil de canabinoides e um certificado de análise independente correspondente ao lote [16].
Conteúdos

1. O que é o CBG?

O CBG, abreviação de canabigerol, é um fitocanabinoide produzido naturalmente pela Cannabis sativa. A planta produz primeiramente o ácido canabigerólico (CBGA). As enzimas podem, posteriormente, converter o CBGA em precursores ácidos de canabinoides, incluindo o CBD, o THC e o CBC. O calor ou o envelhecimento convertem as formas ácidas nas suas formas neutras, incluindo o CBG [1].

O CBG é normalmente descrito como um canabinoide menor devido ao facto de muitas variedades da planta reterem relativamente pouco CBG após o CBGA ter sido convertido noutros ácidos canabinoides. A quantidade varia consoante a genética, a maturação e as condições de cultivo, pelo que não se deve aplicar uma percentagem fixa a todas as plantas de cânhamo [1].

O CBG não é um tratamento estabelecido para nenhuma das condições abordadas neste artigo. A maioria das descobertas relacionadas com doenças provém de células, tecidos isolados ou modelos animais. Estes estudos podem identificar questões para futuras investigações clínicas, mas não podem demonstrar um benefício para a saúde em seres humanos [1,5-11].

O que é o CBG?

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2. Como é produzido o CBG na planta?

O CBG é extraído da planta de cânhamo através de cromatografia, de forma genérica o mesmo processo utilizado para o CBD, mas partindo de uma quantidade muito menor de matéria-prima [1]. Regra geral, envolve três etapas: em seres humanos [1,5-11].

1

Extração

O cânhamo é dissolvido num solvente, como o CO₂ ou o etanol, que extrai os canabinoides da planta.

CO₂ ou etanol
2

Concentrado

A solução resultante é evaporada sob vácuo para remover resíduos gasosos, deixando um extrato concentrado de CBG.

Evaporado sob vácuo
3

Armazenamento

O concentrado, bem como todos os produtos finais de CBG dele derivados, é conservado à temperatura ambiente e ao abrigo da luz solar direta para preservar a sua eficácia.

À temperatura ambiente, ao abrigo da luz solar

O CBG é amplamente considerado um dos canabinoides mais dispendiosos de produzir, devido a duas razões práticas. Como o cânhamo contém apenas proporções ínfimas de CBG, é necessária uma grande quantidade de biomassa para obter uma quantidade relativamente pequena de extrato, além de que a planta tem de ser colhida mais cedo do que o habitual, antes de o CBGA se decompor noutros canabinoides, o que reduz o rendimento geral da cultura.

extração do CBG

Além do seu custo, o CBG também apresenta dificuldades para os cultivadores. Quanto mais tempo uma planta de cânhamo demora a maturar, maior é a probabilidade de o CBGA se decompor em CBD e noutros canabinoides. Por conseguinte, os cultivadores optam por cultivar canábis especificamente para a obtenção de CBG e colhem-na precocemente, ou deixam a cultura maturar totalmente para outros fins, resultando num teor de CBG substancialmente mais reduzido.

3. Como funciona o CBG no organismo?

O CBG interage com o sistema endocanabinoide, uma rede de recetores envolvida na regulação da dor, do humor, do apetite e da inflamação. Ao contrário do CBD, que influencia este sistema maioritariamente de forma indireta, considera-se que o CBG se liga de forma mais direta aos recetores de canabinoides CB1 e CB2. Investigações laboratoriais preliminares sugerem igualmente que o CBG pode inibir a recaptação do GABA, um neurotransmissor associado ao relaxamento muscular e à sensação de calma, embora este efeito não tenha sido confirmado em estudos clínicos em seres humanos. Esta atividade direta sobre os recetores é uma das razões pelas quais os investigadores demonstram um interesse específico no CBG, em vez de o considerarem uma mera variante do CBD [1,2].

4. Quais são os benefícios do CBG?

O CBG não tem benefícios de saúde comprovados para o consumidor relativamente às condições abaixo indicadas. Esta secção relata o que os investigadores testaram e separa cada resultado por tipo de evidência. Nenhum destes estudos testou um produto acabado da Naturecan, e os resultados pré-clínicos não devem ser utilizados para comercializar o CBG como algo que previne, trata ou cura doenças [1,5-11]. Toque em cada nível para o abrir.

Um ensaio cruzado e duplamente cego, realizado em 2024, administrou 20 mg de CBG derivado do cânhamo ou um placebo a 34 adultos saudáveis com experiência prévia no consumo de canábis. O estudo registou reduções em algumas métricas de ansiedade e stresse autoavaliadas e não encontrou evidências de intoxicação subjetiva ou de compromisso motor durante o curto período do teste [2]..

O ensaio foi de pequena dimensão, realizado à distância, focado em efeitos agudos e conduzido em adultos saudáveis e não em doentes. Este estudo não estabelece que o CBG trate a ansiedade, o stresse ou qualquer condição diagnosticada, como também não estabelece os efeitos de outras doses ou produtos [2].

O que o estudo não nos pode revelar

Uma dose única em adultos saudáveis não permite demonstrar que o CBG trata qualquer condição de saúde.

Um inquérito realizado a 127 adultos norte-americanos que consumiram canábis predominantemente rica em CBG registou os motivos da sua utilização, os efeitos percecionados e os eventos adversos recordados. Dado que o inquérito não contou com um grupo de controlo com placebo, dependeu da memória dos participantes e incluiu produtos com composições variáveis, este não permite demonstrar que o CBG tenha provocado os resultados relatados [3].

O que o estudo não nos pode revelar

Os inquéritos autorrelatados não são controlados, pelo que não permitem estabelecer uma relação de causalidade, a eficácia ou a frequência real com que ocorrem os eventos adversos.

Um estudo realizado em 2015 analisou os efeitos dos canabinoides nas contrações no tecido da bexiga de murganho e no tecido isolado da bexiga humana. O CBG alterou as respostas contráteis no laboratório, contudo, o estudo não administrou CBG a seres humanos nem avaliou sintomas em doentes [7].

O que o estudo não nos pode revelar

Amostras de tecido testadas em laboratório não permitem demonstrar como o CBG afeta a função da bexiga ou os sintomas em seres humanos.

Os investigadores testaram o CBG num modelo de colite em murganho [5], num estudo animal mais antigo sobre a pressão intraocular [6], em dois modelos em murganhos relevantes para a doença de Huntington [9] e num estudo de alimentação em ratos [10]. Estes ensaios ajudam os investigadores a estudar os mecanismos de ação e hipóteses de dosagem. No entanto, estes dados não demonstram que o CBG trate doenças intestinais, glaucoma, doença de Huntington ou a perda de apetite em seres humanos.

O que o estudo não nos pode revelar

Os resultados em murganhos e ratos não preveem de forma fiável como o CBG atuaria em seres humanos, nem se seria seguro.

Um estudo em tubo de ensaio realizado em 2008 identificou atividade de vários canabinoides, incluindo o CBG, contra estirpes selecionadas de MRSA [8]. Um estudo celular de 2007 demonstrou que vários canabinoides inibiram a proliferação numa linha celular de queratinócitos humanos utilizada para investigar a biologia associada à psoríase [11]. Nenhum destes resultados demonstra que um produto com CBG de administração oral ou tópica trate infeções, psoríase ou eczema em seres humanos.

O que o estudo não nos pode revelar

Os resultados em células e bactérias numa placa de Petri não permitem demonstrar que um produto com CBG trate qualquer infeção ou condição cutânea.

As evidências sustentam uma conclusão: o CBG é um objeto de investigação e não um remédio comprovado. A maior lacuna não reside no número de mecanismos propostos, mas sim na falta de ensaios clínicos em seres humanos que sejam replicados, bem controlados e que meçam resultados clinicamente significativos [1,2].

5. O que demonstram as evidências atuais em seres humanos?

A evidência do CBG em seres humanos é preliminar. Uma revisão de 2024 concluiu que a base de evidências continua a ser dominada por trabalhos pré-clínicos, enquanto o pequeno ensaio cruzado de 2024 e um inquérito anterior a utilizadores fornecem dados humanos limitados [1-3]. 

Nenhum ensaio humano controlado identificado na revisão de 2024 citada estabelece o CBG como um tratamento para a doença inflamatória do intestino, glaucoma, disfunção da bexiga, doença de Huntington, infeção bacteriana, perda de apetite ou psoríase [1]. A maioria das descobertas relativas à condição provém de modelos laboratoriais, teciduais ou animais. Um pequeno ensaio clínico em humanos relatou alterações agudas em algumas medidas autoavaliadas, mas não estabeleceutreatment of a health condition.

Tipo de evidência O que foi estudado O que pode demonstrar O que não pode demonstrar
Ensaio clínico em humanos 34 adultos saudáveis, dose única de 20 mg [2] Sem intoxicação subjetiva nem défice mensurável, algumas alterações autoavaliadas na ansiedade, no stress e no humor Tratamento de qualquer condição de saúde
Inquérito aos utilizadores 127 utilizadores de canábis com predominância de CBG [3] Experiências autorreportadas e eventos adversos Causalidade, eficácia ou taxas precisas de eventos adversos
Tecido isolado Tecido da bexiga de ratos e murganhos [1] Possível relaxamento do músculo da bexiga e aumento da capacidade vesical Prova clínica em humanos
Modelos animais Modelos de doença inflamatória do intestino, glaucoma, doença de Huntington e perda de apetite em murganhos e ratos [1] Efeitos possíveis sobre a inflamação intestinal, a pressão intraocular, a neuroproteção e o comportamento alimentar Resultados em humanos
Modelos laboratoriais Bactérias MRSA, células cutâneas isoladas e modelos de psoríase [1] Possíveis propriedades antibacterianas e anti-inflamatórias Benefícios comprovados em humanos
Estudo de metabolização medicamentosa em modelos celulares Via metabólica AhR/CYP1A in vitro [4] O CBG pode afetar as vias envolvidas no metabolização medicamentosa A importância clínica desta descoberta

6. CBG vs CBD: principais diferenças

O CBG e o CBD são ambos fitocanabinoides não intoxicantes, mas não são intermutáveis. As diferenças mais evidentes dizem respeito à forma como a planta os produz, à sua abundância habitual e ao nível de maturidade da evidência científica em humanos [1,2].

PARTILHADO

Tanto o CBG como o CBD são canabinoides não intoxicantes.

Origem da Planta

CBG

Desenvolve-se a partir do CBGA, o precursor que a planta utiliza para produzir outros ácidos canabinoides.

CBD

Forma-se quando as enzimas da planta convertem o CBGA no precursor ácido do CBD.

Abundância típica

CBG

Normalmente um canabinoide menor. As quantidades variam de acordo com a genética, a maturação e as condições de cultivo.

CBD

Geralmente mais abundante no cânhamo do que o CBG.

Alvos biológicos

CBG

Pensa-se que se liga mais diretamente aos recetores de canabinoides CB1 e CB2.

CBD

Influencia maioritariamente o sistema endocanabinoide de forma indireta.

Nível de maturidade da evidência

CBG

Investigação reduzida em humanos: um ensaio de pequena dimensão e um inquérito a utilizadores [2,3].

CBD

Uma base de investigação em humanos muito mais alargada [1,2].

Não é uma classificação. O CBG não deve ser descrito como sendo mais forte do que o CBD. A atividade dos recetores, a dosagem em miligramas e a experiência do consumidor são questões distintas, e a evidência atual não permite classificar um canabinoide como sendo universalmente mais eficaz do que outro [1,2].

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7. Como o CBG o pode fazer sentir?

Não existe uma sensação fiável que todas as pessoas devam esperar ao tomar CBG. Num ensaio de pequena dimensão, uma dose de 20 mg não causou intoxicação subjetiva nem alterações mensuráveis durante o período do estudo [2]. Um inquérito a utilizadores independente registou boca seca, sonolência, aumento do apetite e olhos secos, contudo, estes relatos não permitem determinar com que frequência um produto de CBG específico provoca cada um desses efeitos [3].

As respostas individuais podem variar consoante a composição do produto, a quantidade utilizada, outros ingredientes, medicamentos e fatores pessoais. Siga sempre as instruções do rótulo do produto. Interrompa a utilização do produto e consulte um médico se surgir algum efeito inesperado ou persistente.

8. O CBG é intoxicante?

O CBG é geralmente classificado como não intoxicante, ao contrário do THC [1]. O ensaio controlado por placebo disponível em humanos não encontrou evidências de efeitos subjetivos do fármaco ou de alterações após uma dose única de 20 mg, contudo, um estudo agudo de pequena dimensão não permite descartar todos os efeitos em todas as dosagens ou em todas as pessoas [2].

A composição do produto final é fundamental. Um produto de CBG que contenha quantidades relevantes de THC, que apresente uma rotulagem incorreta ou que esteja contaminado não pode ser avaliado apenas pelo nome do ingrediente. Verifique um certificado de análise independente por lote para confirmar o perfil de canabinoides [16].

9. O CBG é legal em Portugal?

Não existe uma regra geral que torne legal a venda de qualquer produto de CBG derivado do cânhamo em Irlanda. A comercialização depende da composição do produto final, do teor de canabinoides controlados, da utilização prevista, das alegações e da categoria regulamentar [12-15].

Alimentos e suplementos alimentares

Para os alimentos e suplementos alimentares, as empresas irlandesas devem ter em conta as regras relativas aos novos alimentos da UE. O Catálogo de Novos Alimentos da Comissão Europeia é uma ferramenta de orientação e não uma autorização, devendo o operador da empresa do setor alimentar ser capaz de demonstrar um histórico de consumo significativo antes de 15 de maio de 1997 ou possuir a autorização necessária [12,13].

Alegações de saúde e medicamentos

Um produto de CBG não deve ser apresentado como prevenindo, tratando ou curando doenças, a menos que seja regulamentado e autorizado como medicamento. O HPRA da Irlanda descreve vias de autorização separadas para medicamentos à base de canábis, ao passo que as alegações de saúde e nutrição da UE devem cumprir o quadro de alegações autorizadas aplicável [14,15].

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Os produtos da Naturecan IPortugal são testados e cumprem as regulamentações portuguesas e da UE. Consulte sempre o rótulo do produto e as nossas informações de testes antes de utilizar.

10. Segurança do CBG, efeitos secundários e interações com medicamentos

Nota de segurança: O perfil de segurança em humanos e de interações medicamentosas do CBG ainda não está bem estabelecido. Os resultados de inquéritos e as evidências laboratoriais não devem ser tratados como taxas de incidência geral ou interações clínicas comprovadas [1,3,4].

A investigação laboratorial indica que o CBG pode afetar vias envolvidas no metabolismo de medicamentos, incluindo a via AhR/CYP1A (um estudo in vitro, baseado em células), mas a relevância clínica desta descoberta ainda não foi estabelecida [4]. Qualquer pessoa que tome medicamentos sujeitos a receita médica deve consultar um médico ou farmacêutico antes de utilizar CBG, em vez de interromper ou ajustar a medicação de forma independente.

A gravidez e a amamentação não foram adequadamente estudadas em relação ao CBG. Pessoas grávidas ou a amamentar, menores de 18 anos, com alguma condição médica ou a preparar-se para uma cirurgia devem seguir as advertências do produto e procurar aconselhamento junto de um profissional de saúde qualificado antes da utilização.

Não existe uma dose geral de CBG bem estabelecida para os tópicos de investigação abordados neste artigo. Siga as instruções de toma indicadas no rótulo do produto específico e não exceda a quantidade declarada.

A Calculadora de Dosagem de CBD da Naturecan Ireland pode ajudar como ponto de partida geral para ponderar as porções, embora não seja específica para CBG e não substitua o rótulo do produto ou o aconselhamento médico.

11. Como escolher um produto de CBG de qualidade

Escolha um produto de CBG verificando o lote acabado, em vez de se fiar em termos como ‘premium’, ‘puro’ ou ‘derivado do cânhamo’. Um certificado de análise independente deve corresponder ao número de lote e apresentar o perfil de canabinoides medido no rótulo do produto ou aconselhamento médico.

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Certificado de análise independente

Procure um certificado de um laboratório independente para o produto acabado [16].

Correspondência do número do lote.

O número do lote no certificado deve corresponder ao número do lote do seu produto [16].

Perfil de canabinoides completo.

O certificado deve mostrar o perfil de canabinoides completo e não apenas um valor numérico de destaque [16].

Quantidade por dose

Verifique quanta quantidade de CBG cada porção contém e siga as instruções de toma indicadas no rótulo.

Não se baseie apenas nestes termos
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12. Perguntas frequentes

O que é o CBG?

O CBG é o canabigerol, um fitocanabinoide de origem natural e não intoxicante. O seu precursor ácido, o CBGA, é utilizado pela planta da canábis para formar vários outros ácidos canabinoides [1].

O que faz o CBG?

O CBG interage com vários alvos biológicos em investigações laboratoriais, mas esses mecanismos não estabelecem um benefício para a saúde do consumidor. A evidência em humanos continua a ser limitada [1,2].

Como o CBG o faz sentir?

O CBG não tem um efeito único e previsível. Um pequeno ensaio clínico de 2024 não encontrou qualquer intoxicação subjetiva após a toma de 20 mg, enquanto um inquérito independente a consumidores registou efeitos que incluíram boca seca e sonolência [2,3].

O CBG causa intoxicação?

O CBG é geralmente classificado como não intoxicante. Um pequeno estudo controlado não encontrou evidências de intoxicação subjetiva ou diminuição da capacidade cognitiva após uma dose única de 20 mg, contudo, a composição do produto continua a ser importante [1,2].

O CBG é mais forte do que o CBD?

Não existem evidências que apoiem a descrição do CBG como sendo universalmente mais forte do que o CBD. O CBG e o CBD têm perfis farmacológicos diferentes, sendo que o CBD conta com uma base de investigação em humanos muito mais ampla [1,2].

Qual é a diferença entre o CBG e o CBD?

O CBG e o CBD diferem quanto à sua origem na planta, abundância típica, alvos biológicos e maturidade da evidência científica. O CBG é normalmente um canabinoide minoritário, contando com consideravelmente menos investigação em humanos do que o CBD [1].

O que diz a investigação sobre os potenciais benefícios do CBG?

A maioria das descobertas relativas ao CBG e a condições de saúde provém de modelos laboratoriais, teciduais ou animais. Um pequeno ensaio clínico em humanos registou alterações agudas em algumas medições de autoavaliação, contudo, não estabeleceu o tratamento de qualquer condição de saúde [1,2,5-11].

O CBG é legal Portugal?

Não existe um sim absoluto para todos os produtos de CBG. A situação legal depende da composição, do teor de canabinoides controlados, do estatuto de novo alimento (novel food), do uso previsto e das alegações de marketing [12-15].

Existem efeitos secundários ou interações medicamentosas com o CBG?

O perfil de segurança do CBG e a sua interação com outros compostos ainda não estão bem estabelecidos. Os participantes no inquérito relataram boca seca, sonolência, alterações no apetite e olhos secos, enquanto as investigações laboratoriais indicam possíveis interações no metabolismo de medicamentos que necessitam de estudo clínico [3,4].

13. Conclusão fundamentada em evidências

O CBG é cientificamente interessante, mas a evidência não é suficientemente consistente para fundamentar alegações de que trata ou previne doenças. A síntese mais sustentável até setembro de 2026 é que um pequeno ensaio clínico controlado em humanos e dados observacionais se sobrepõem a um conjunto muito mais vasto de investigações laboratoriais e em animais [1-3].

Qualquer pessoa que esteja a considerar um produto de CBG deve focar-se num certificado de análise específico do lote, numa rotulagem clara e em avisos específicos do produto. As pessoas que tomem medicamentos ou que estejam a gerir uma condição de saúde devem solicitar aconselhamento a um médico ou farmacêutico [3,4,12-16].

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14. Referências

Referências

1. Li, S., Li, W., Malhi, N.K., Huang, J., Li, Q., Zhou, Z., Wang, R., Peng, J., Yin, T. and Wang, H. (2024) 'Cannabigerol (CBG): A comprehensive review of its molecular mechanisms and therapeutic potential', Molecules, 29(22), article 5471. https://doi.org/10.3390/molecules29225471 [Accessed 1 October 2026].

2. Cuttler, C., Stueber, A., Cooper, Z.D. and Russo, E. (2024) 'Acute effects of cannabigerol on anxiety, stress, and mood: a double-blind, placebo-controlled, crossover, field trial', Scientific Reports, 14(1), article 16163. https://doi.org/10.1038/s41598-024-66879-0 [Accessed 1 October 2026].

3. Russo, E.B., Cuttler, C., Cooper, Z.D., Stueber, A., Whiteley, V.L. and Sexton, M. (2022) 'Survey of patients employing cannabigerol-predominant cannabis preparations: perceived medical effects, adverse events, and withdrawal symptoms', Cannabis and Cannabinoid Research, 7(5), pp. 706-716. https://doi.org/10.1089/can.2021.0058 [Accessed 1 October 2026].

4. Vrba, J., Havlasek, J., Dostalova, K., Rysava, A., Zapletalova, V., Papouskova, B., Zalesak, B., Storch, J. and Vacek, J. (2026) 'Cannabigerol and cannabidiol differ in their ability to affect the AhR/CYP1A pathway in vitro', Food and Chemical Toxicology, 214, article 116156. https://doi.org/10.1016/j.fct.2026.116156 [Accessed 1 October 2026].

5. Borrelli, F., Fasolino, I., Romano, B., Capasso, R., Maiello, F., Coppola, D., Orriano, P., Battista, G., Pagano, E., Di Marzo, V. and Izzo, A.A. (2013) 'Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease', Biochemical Pharmacology, 85(9), pp. 1306-1316. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2013.01.017 [Accessed 1 October 2026].

6. Colasanti, B.K. (1990) 'A comparison of the ocular and central effects of delta 9-tetrahydrocannabinol and cannabigerol', Journal of Ocular Pharmacology, 6(4), pp. 259-269. https://doi.org/10.1089/jop.1990.6.259 [Accessed 1 October 2026].

7. Valdeolivas, S., Navarrete, C., Cantarero, G., Bellido, M.L., Munoz, E. and Sagredo, O. (2015) 'Neuroprotective properties of cannabigerol in Huntington's disease: studies in R6/2 mice and 3-nitropropionate-lesioned mice', Neurotherapeutics, 12(1), pp. 185-199. https://doi.org/10.1007/s13311-014-0304-0 [Accessed 1 October 2026].

8. Izzo, A.A., Borrelli, F., Capasso, R., Di Marzo, V. and Mechoulam, R. (2009) 'Non-psychotropic plant cannabinoids: new therapeutic opportunities from an ancient herb', Trends in Pharmacological Sciences, 30(10), pp. 515-527. https://doi.org/10.1016/j.tips.2009.07.006 [Accessed 1 October 2026].

9. Appendino, G., Chianese, G. and Taglialatela-Scafati, O. (2011) 'Cannabinoids: occurrence and medicinal chemistry', Current Medicinal Chemistry, 18(7), pp. 1085-1099. https://doi.org/10.2174/092986711795029717 [Accessed 1 October 2026].

10. Nacka, F., Ferramola de Smedt, A., Smals, O. and Verhoye, E. (2021) 'Cannabinoids and appetite regulation', Current Medicinal Chemistry, 28(3), pp. 490-506. https://doi.org/10.2174/0929867327999200713124156 [Accessed 1 October 2026].

11. Watt, G. and Karl, T. (2017) 'In vivo evidence for therapeutic properties of cannabidiol (CBD) for Alzheimer's disease', Frontiers in Pharmacology, 8, article 20. https://doi.org/10.3389/fphar.2017.00020 [Accessed 1 October 2026].

12. Food Safety Authority of Ireland (2026) 'Regulation of Cannabidiol (CBD) and Hemp-based food products in Ireland'. Available at: https://www.fsai.ie/business-advice/running-a-food-business/food-safety-and-hygiene/food-innovation/cbd-and-other-hemp-products (Accessed: 2 October 2026).

13. European Commission (2026) 'Novel Food Status Catalogue'. Available at: https://food.ec.europa.eu/food-safety/novel-food/novel-food-status-catalogue_en (Accessed: 1 September 2026).

14. European Commission (2026) 'EU register of health claims'. Available at: https://food.ec.europa.eu/food-safety/labelling-and-nutrition/nutrition-and-health-claims/eu-register-health-claims_en (Accessed: 1 September 2026).

15. Health Products Regulatory Authority (2026) 'Medical Cannabis Access Programme: access to cannabis-based medicines or products in Ireland'. Available at: https://www.hpra.ie/regulation/controlled-drugs/medical-cannabis-access-programme (Accessed: 1 September 2026).

16. Naturecan Ireland (2026) 'Our testing processes' and 'Quality assurance'. Available at: https://www.naturecan.ie/pages/testing-processes-and-quality-assurance (Accessed: 1 September 2026).

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